Naure : 新靶标因子的消除有利于加强 color="red">CD >8+ color="red"> > color="red"> >的持久活性，改善CAR- color="red"> > color="red"> >疗效
人体免疫系统拥有丰富的“武器”库，可用于对抗疾病。而所谓的CD8+就是这个武器库的一部分，有时被称为毒性淋巴，它也是肿瘤免疫疗法发挥疗效的关键。然而，虽然特异性CD8+能够识别病毒感染并释放毒素等杀伤，有效清除感染。但与急性病毒感染不同，在癌症以及慢性病毒感染过程中，CD8+容易表现出“耗竭”，即效应功能下降，记忆能力
CAR- color="red"> > color="red"> >疗法杀手！ color="red">CD >19靶向新型Fc优化免疫增强单抗afasiamab在美申请上市，治疗B color="red"> >肿瘤！
2019年12月31日讯 /生物谷BIOON/ --MorphoSys是一家临床阶段的德国生物制药公司，致力于为重症患者开发创新和差异化的疗法。值得一提的是，就在最近，采用MorphoSys专有的抗体技术产品remfya®（中文商品名：特诺雅，通用名：guselkumab，古塞奇尤单抗）获得中国药品监督管理局（NMPA）批准在内地上市，该药为强生
CAR- color="red"> > color="red"> >疗法杀手！ color="red">CD >19靶向新型Fc优化免疫增强单抗afasiamab治疗B color="red"> >肿瘤展现强劲疗效！
2019年12月28日讯 /生物谷BIOON/ --MorphoSys是一家临床阶段的德国生物制药公司，致力于为重症患者开发创新和差异化的疗法。值得一提的是，就在昨日，采用MorphoSys专有的抗体技术产品remfya®（中文商品名：特诺雅，通用名：guselkumab，古塞奇尤单抗）获得中国药品监督管理局（NMPA）批准在内地上市，该药为强生
抗 color="red">CD >19 CAR- color="red"> > color="red"> >疗法！百时美施贵宝liso-cel申请上市，治疗复发/难治大B color="red"> >淋巴瘤
2019年12月20日讯 /生物谷BIOON/ --百时美施贵宝（BMS）近日宣布，已向美国食品和药物管理局（FDA）提交了一份生物制品许可申请（BLA），申请批准抗CD19 CAR-疗法lisocabagene maraleucel （liso-cel，JCAR017），用于治疗先前接受过至少两种疗法的复发或难治性大B淋巴瘤（R/R LBCL）
抗 color="red">CD >19 CAR- color="red"> > color="red"> >疗法！百时美施贵宝liso-cel治疗复发/难治大B color="red"> >NHL总缓解率100%！
2019年12月11日讯 /生物谷BIOON/ --2019年第61届美国血液学会年会（ASH2019）于近日在美国佛罗里达州奥兰多召开。此次会议上，百时美施贵宝（BMS）公布了抗CD19 CAR-疗法lisocabagene maraleucel （liso-cel，JCAR017）治疗复发或难治性大B非霍奇金淋巴瘤（R/R B-NHL）患者的
抗 color="red">CD >19 CAR- color="red"> > color="red"> >疗法！百时美施贵宝liso-cel治疗高危复发/难治CLL/SLL快速实现MRD阴性缓解！
2019年12月10日讯 /生物谷BIOON/ --2019年第61届美国血液学会年会（ASH2019）于近日在美国佛罗里达州奥兰多召开。此次会议上，百时美施贵宝（BMS）公布了抗CD19 CAR-疗法lisocabagene maraleucel （liso-cel，JCAR017）治疗复发或难治性慢性淋巴白血病或小淋巴淋巴瘤（R/R CL
抗 color="red">CD >19 CAR- color="red"> > color="red"> >疗法！百时美施贵宝liso-cel门诊治疗R/R NHL显示高缓解率(80%)和良好安全性！
2019年12月12日讯 /生物谷BIOON/ --2019年第61届美国血液学会年会（ASH2019）于近日在美国佛罗里达州奥兰多召开。此次会议上，百时美施贵宝（BMS）公布了对三项研究中在门诊接受抗CD19 CAR-疗法lisocabagene maraleucel （liso-cel，JCAR017）治疗的复发或难治性大B非霍奇金淋巴瘤（R
国产 color="red">CD >19 CAR- color="red"> > color="red"> >疗法！CASI/合源生物CNC19 color="red"> >注射液获NMPA批准在中国开展新药临床试验！
2019年12月06日讯 /生物谷BIOON/ --CASI Pharmaceuicals, Inc.是一家美国纳斯达克上市的生物医药公司，在中国、美国及世界其他地区拥有药物开发、产品加速上市和创新疗法探索平台。近日，该公司宣布，中国国家药品监督管理局（NMPA）药品审评中心（CDE）已正式批准其合作伙伴——合源生物科技（天津）有限公司（以下简称合源生物）
重新定义淋巴瘤一线治疗：西雅图遗传学Adceris获批一线治疗 color="red">CD >30+外周 color="red"> > color="red"> >淋巴瘤(PCL)
2019年11月27日讯 /生物谷BIOON/ --西雅图遗传学公司（Seale Geneics）近日宣布，加拿大卫生部（Healh Canada）已批准Adceris（brenuximab vedoin）联合化疗方案CHP（环磷酰胺+阿霉素+强的松），一线治疗肿瘤表达CD30（CD30阳性）系统性间变性大淋巴瘤（sALCL）、未另行特别说明的外周淋巴瘤（PCL-NOS）
JEM：较早皮质类固醇给药可选择性抑制低亲和力的记忆 color="red">CD >8+ color="red"> > color="red"> >
2019年11月10日讯/生物谷BIOON/---在过去的十年中，免疫检查点阻断（immune checkpoin blockade, ICB）在治疗多种晚期癌症方面显示出显著的有效性。但是，ICB治疗通常会因免疫相关性不良事件（immune-relaed adverse even, irAE）而变得复杂，如果对irAE不进行治疗的话，它们可能会危及生命。治疗irAE可能需要全身性免疫抑制药